En mi blog acostumbro a tratar los temas relacionados con MIFAS (Minusválidos Físicos Asociados) escribiendo en catalán. Pero por hoy voy a hacer una excepción, y por una razón: mi blog lo visitan miles de personas ( desde que el vicepresidente de MIFAS Joaquín Bonaventura me insertó un contador en mi blog, en tan sólo 4 meses he recibido unas 10.000 visitas), especialmente de toda España, y de prácticamente de todos los países del mundo donde el español es lengua oficial, o segunda lengua como el caso de Estados Unidos. De modo que mi blog es, por decirlo de algún modo, el embajador por el cual se tiene conocimiento de la existencia de la mencionada MIFAS en el resto del mundo fuera del ámbito de la provincia española de Gerona (situada al noroeste del territorio español), puesto que el ámbito de actuación de MIFAS no es otro que la provincia de Gerona ( Girona, en catalán). Para aclararos, os diré que MIFAS es una asociación que agrupa a de los minusválidos gerundenses, una entidad muy dinámica y con gran iniciativa, que ya tiene 30 años, en donde hay minusválidos de todas clases, y de la cual, para haceros una idea, la encontrareis por internet en la web www.mifas.cat .
En fin de semana de 17-18 de octubre de 2009, ha tenido lugar en Blanes (ciudad de la Costa Brava), en el hotel Blaucel, un evento de encuentro lúdico de diversión de entre quienes fueron compromisarios de la asamblea de MIFAS (esa se celebra cada año, conforme a los estatutos de la asociación) y sus acompañantes. Los numerosos asistentes se reunieron en una sala del hotel, donde para empezar se hizo una exhibición de diapositivas en las que se podían ver las actividades de los usuarios de MIFAS, todas muy divertidas. No faltó un original espectáculo de baile en silla de ruedas, mostrado por uno de los socios MIFAS: Francesc Ramírez, que tal como él mismo indica en su portada de la red social Facebook, su lema es “ siempre en positivo”, por cierto un lema muy bueno que deberían de adoptar todos los minusválidos. Lo saludé por anticipado. Gracias Francesc Ramírez, por ese baile tuyo tan original, bonito y maravilloso; ¡todo tú eres un particular estilo de baile!, y un saludo para Laura Chaparro. A continuación cena, al estilo libre buffet, y una noche de baile animado en una de las salas del hotel. En el segundo día del festival, previo almuerzo al estilo libre buffet (la comida terminaría de modo igual), muchos asistentes participaron en una animada y divertida actividad de risoterapia, basado en que la gente se relacione jugando para terminar reyendo. Luego hubo también una exhibición de handbike, para que utilizaran los asistentes que quisieran para probar esa nueva modalidad de deporte adaptado. Entre otros participes del evento, tampoco faltaron cierta rubia “primera dama ampurdanesa de MIFAS” (ese es un cariñoso apodo que se lo he otorgado yo). Así como el presidente de MIFAS Pere Tubert, con su corrosivo sentido del humor surrealista (no sé si ese haría buen dúo con Mariano-Mariano, que es el minusválido más famoso de toda España, si entre los dos nos contaran chistes); y cierto destacado pequeño gran vicepresidente llamado Bonaventura (eso lo digo porque él, a pesar de sus rarezas, es un gran hombre –aparte de que siempre intenta ser un buen hombre-, siempre comprometido con la causa de los minusválidos –sólo que algo más bajito de lo que fue Napoleón Bonaparte). El histórico de MIFAS, mi buen amigo Antonio Hinojosa, tampoco faltó. También estaba el delegado de la comarca del Pla de l’Estany Benet Vinyals (de donde procede el autor de ese blog, teniendo Gerona 7 comarcas), a ver si podía abordar con el vicepresidente el tema de las barreras arquitectónicas en la capital de su comarca, que por todas las calles son una verdadera barrera arquitectónica. Así que en resumen hubo mucha alegría y mucha relación con los encuentros de todos los diversos compromisarios de MIFAS del resto de las comarcas, tales como el delegado de La Selva Tarradas, o el delegado del Ripollés Sr. Morales Martínez a quien se le deben la eliminación de muchísimas barreras arquitectónicas en su comarca; o las dos hermanas que venían de lejos desde la comarca de La Cerdanya. Asimismo algunos usuarios de la residencia MIFAS de Girona vinieron como invitados, y lo mismo que las jóvenes, destacadas y guapísimas voluntarias de MIFAS, todas ellas internacionales, pues había una de Suecia, otra de Hungría, una de Portugal, y finalmente una de Francia. Lo que no he visto es ese “socio de honor” que señalan los estatutos de MIFAS; ¿quién será ese socio de honor?, ¿ o acaso sea que todavía no exista tal socio de honor?. En el país de las envidias eso del “personaje de honor”, o de alguno que se de por homenajado,...podría convertirse en un problema serio. Y no menciono más, porque el resto me son desconocidos. Y eso sí: mucha alegría y diversión hubo en ese gran evento de los minusválidos gerundenses. Vamos, que toda una juerga.
Ya que de minusválidos va el escrito de mi publicación de hoy, voy a abordar un poco el tema. Recuerdo que una vez leí que en España habían tres millones y medio de minusválidos (8,75% de la población española), pero en lo que no me fije era si se refería en que tienen un certificado oficial de minusvalía. Ese certificado si supera el 33% de minusvalía da ciertos derechos, sobretodo en cuanto se refiere a descuentos fiscales tanto en el pago de impuestos como en bonificaciones para las empresas que contraten a personas con minusvalías. En la entidad gerundense MIFAS, hay unos 3000 socios, cuyo único requisito para ser socio es tener un certificado oficial de minusvalía. Eso significa que en MIFAS están asociados el 0,085 % de los minusválidos españoles, aunque es quizás una de las mejores entidades de minusválidos que existen en toda España; sólo que su ámbito de acción y actuación se limita en zona de la provincia de Gerona, siendo una entidad importante que es todo un referente, y que ofrece ciertos servicios en favor del colectivo minusválido, y que tiene su propia página web en internet, situada en la dirección www.mifas.cat . En el mundo del minusválido, no todo son simplemente muletas y sillas de ruedas, sino que está compuesto de personajes de todas clases, positivos y negativos (para mí la gran mayoría positivos, quizás sea porque la muleta o la silla de ruedas hace de uno alguien mucho más humilde y abierto, unas personas más cercanas, sin apenas dobleces, naturales y sencillas, conocedoras de sus propias limitaciones, que miran de cara a la vida y se quedan con las cosas buenas que se le presentan, que son muchas. Así son los usuarios que he ido conociendo de la residencia MIFAS de Girona, de los que siempre me muestran gran aprecio y cariño; aunque para que no nos engañemos, fuera de esto, tampoco negaré que en ese entorno de vez en cuando también te topas con algunas ovejas negras, y esas personas no van precisamente en muletas o sillas de ruedas. Si fueran un espejo, se reflejarían la caricatura de ellas mismas. No todo son flores y violas; eso no es el paraíso, y nadie puede prometer nunca un jardín de rosas. Supongo que cada cual debe de luchar por superar las barreras que conlleva toda minusvalía. Esas barreras, creo que sólo pueden ser superadas si lucha por ello el propio minusválido, si da a conocer a la sociedad o comunidad que le rodea lo que vale, en lo qué puede ser útil, en dar probado ejemplo,....para que se superen esos prejuicios que de alguna manera todavía siguen imperantes, que discriminan socialmente al minusválido, y esa idea (para mi totalmente equivocada y errónea) de que es una persona averiada, poco provechosa y de poca utilidad. Pero al mismo tiempo también pienso que aquellos que piensan que por ser minusvalido, la sociedad les debe limosnas o ayudas sin él hacer nada, están condenados al fracaso : la inutilidad no se acepta en ninguna parte, ni entre los propios minusválidos, y en eso subrayo y quiero hacer hincapié en un defecto llamado gandulería, o pereza, si queréis,....un defecto muy feo que conlleva al fracaso a quien lo posee y fuente de problemas para todos los demás que rodean al personaje. Voy a decirlo claramente: la peor minusvalía es la pereza, y además fuente de toda clase de problemas: yo mismo me aparto de esta clase de personas que conllevan ese defecto. No quiero entrar en filosofías en mi tema de hoy, pero quiero aportar mi reflexión de que la pereza y la envidia son los peores defectos del ser humano, y la combinación de ambos los convierte en los más repulsivos que pueda tener una persona, tengan lo que socialmente se entiende por minusvalía o no. De esa combinación de envidia y pereza es de donde surgen todos los males humanos, y uno hace bien en apartarse de esta clase de personas si quiere evitar meterse en problemas. Quizás el Creador quiso que las personas fueran un espejo en donde se reflejaran los demás, para buscar un afán de perfección con los que aprender y superar los defectos propios. Pero como ya he dicho, no quiero entrar en filosofías en mi tema de hoy, porque al final lo que he aprendido es que da igual como sea la gente, y que tiene que ser necesariamente así para poder valorar y agradecer cuando se descubre la existencia de personas de gran calidad humana (que por cierto es muy escasa, y quizás por eso mismo se aprecia y valora más). Lo cierto es que con minusvalía o no, todos estamos tarados o averiados físicamente de alguna cosa, y al mismo tiempo todos valemos para algo, y debemos de demostrar que somos o que podemos hacerlo como el mejor en ese algo para lo que servimos. Muchas veces refugiarse en un colectivo de minusválidos para mejorar, pensando que alguien hará algo, no es precisamente la mejor forma de ayudarse. Pienso que cada uno debe luchar contra sus propios problemas y superarlos, porque creo que es posible y real, y una vez hecho esto, si uno lo desea, es libre de compartir esas experiencias con el colectivo para aportar lo conseguido particularmente. Cada persona es un mundo propio, y tiene sus propios problemas en particular, y por otra parte, como es natural, la investigación ha facilitado la calidad de vida del minusválido: se han inventado mejores sillas de ruedas, prótesis, etc...; se preparan profesionalmente personas que desean prestar sus servicios como empleados en el mundo de la dependencia, etc...; poco a poco las aceras de las calles se están acondicionando...; ya es posible poder poseer un coche adaptado y conducido por el propio minusválido; se están investigando con células madre o los códigos genéticos para ver si se pueden curar determinadas enfermedades causantes de minusvalías; los que de verdad no pueden valerse por sí mismos, tienen una pensión del Estado, ...enfín, que poco a poco vamos avanzando, y con ello quiero transmitir un mensaje de esperanza, de ánimos y de optimismo para todos los minusválidos,....y que no nos durmamos en los propios laureles, y que no olvidemos nunca que para avanzar, debemos de trabajar duramente para que ello sea posible. En el mundo hay muchas injusticias y muchas discriminaciones, pero a aquellos que podemos, seamos minusválidos o no, os quiero animar a que luchéis y trabajéis para que esas injusticias sean cada día menos, y que las discriminaciones puedan irse superando cada vez más,....y que sobretodo luchéis y trabajéis, también, para ser felices y hacer felices también a vuestras familias y personas que más queréis,...y que las minusvalías no tengan porque ser un impedimento para cumplir con vuestros deseos y aspiraciones. Os pondré como ejemplo que Roosevelt fue un presidente de Estados Unidos 4 veces elegido, vencedor de la Segunda Guerra Mundial, y además minusválido con silla de ruedas. Si él llegó a la más alta magistratura de la nación más poderosa del mundo, y venció en la peor de las guerras que recuerda la humanidad....¿qué otro minusválido no puede llegar alto en cualquier otra faceta de su vida en la que se halle inmerso?.
Bueno compañeros de MIFAS, añadir, además, que gracias a vosotros se pudo inventar la silla de ruedas. Igual que el coche me permite ganar tiempo y superar distancias, espero que algún día cuando ya esté cansado de andar, poder pasearme sentado en una de vuestras envidiadas sillas motorizadas, y poder disfrutar de lo mucho que queda por ver en ese mundo idealizado donde apenas no existan barreras para moverse por todos lados. ¡Ah!, Señor vicepresidente de MIFAS y creador de la minusfera, me debéis un café, sobretodo para cuando ambos seamos viejos y nos venga bien la silla de ruedas. ¿Me va a querer invitar a un café de la modalidad capuchino, el señor vicepresidente de MIFAS?. Antes de morirme, quiero ver lo que se me ha escapado de poder ver de ese mundo, y creo que para entonces una buena silla de ruedas me vendrá muy bien.
Recordando la feliz fiesta, la mucha alegría compartida en el encuentro de Blanes, os doy un saludo muy efusivo y particular a todos aquellos de MIFAS que me conocéis personalmente, y a los que os dedico mi publicación de hoy en mi blog, así como las fotos y videos sobre el evento que os adjunto. Sé que el tema minusválido sigue teniendo mucho rollo, pero por ahora lo dejaré para otro día, terminando mi blog de hoy, y descansando un poquito de tanta fiesta de minusválido de MIFAS.
En mi blog acostumbro a tratar los temas relacionados con MIFAS (Minusválidos Físicos Asociados) escribiendo en catalán. Pero por hoy voy a hacer una excepción, y por una razón: mi blog lo visitan miles de personas ( desde que el vicepresidente de MIFAS Joaquín Bonaventura me insertó un contador en mi blog, en tan sólo 4 meses he recibido unas 10.000 visitas), especialmente de toda España, y de prácticamente de todos los países del mundo donde el español es lengua oficial, o segunda lengua como el caso de Estados Unidos. De modo que mi blog es, por decirlo de algún modo, el embajador por el cual se tiene conocimiento de la existencia de la mencionada MIFAS en el resto del mundo fuera del ámbito de la provincia española de Gerona (situada al noroeste del territorio español), puesto que el ámbito de actuación de MIFAS no es otro que la provincia de Gerona ( Girona, en catalán). Para aclararos, os diré que MIFAS es una asociación que agrupa a de los minusválidos gerundenses, una entidad muy dinámica y con gran iniciativa, que ya tiene 30 años, en donde hay minusválidos de todas clases, y de la cual, para haceros una idea, la encontrareis por internet en la web www.mifas.cat . 
En fin de semana de 17-18 de octubre de 2009, ha tenido lugar en Blanes (ciudad de la Costa Brava), en el hotel Blaucel, un evento de encuentro lúdico de diversión de entre quienes fueron compromisarios de la asamblea de MIFAS (esa se celebra cada año, conforme a los estatutos de la asociación) y sus acompañantes. Los numerosos asistentes se reunieron en una sala del hotel, donde para empezar se hizo una exhibición de diapositivas en las que se podían ver las actividades de los usuarios de MIFAS, todas muy divertidas. No faltó un original espectáculo de baile en silla de ruedas, mostrado por uno de los socios MIFAS: Francesc Ramírez, que tal como él mismo indica en su portada de la red social Facebook, su lema es “ siempre en positivo”, por cierto un lema muy bueno que deberían de adoptar todos los minusválidos. Lo saludé por anticipado. Gracias Francesc Ramírez, por ese baile tuyo tan original, bonito y maravilloso; ¡todo tú eres un particular estilo de baile!, y un saludo para Laura Chaparro. A continuación cena, al estilo libre buffet, y una noche de baile animado en una de las salas del hotel. En el segundo día del festival, previo almuerzo al estilo libre buffet (la comida terminaría de modo igual), muchos asistentes participaron en una animada y divertida actividad de risoterapia, basado en que la gente se relacione jugando para terminar reyendo. Luego hubo también una exhibición de handbike, para que utilizaran los asistentes que quisieran para probar esa nueva modalidad de deporte adaptado. Entre otros participes del evento, tampoco faltaron cierta rubia “primera dama ampurdanesa de MIFAS” (ese es un cariñoso apodo que se lo he otorgado yo). Así como el presidente de MIFAS Pere Tubert, con su corrosivo sentido del humor surrealista (no sé si ese haría buen dúo con Mariano-Mariano, que es el minusválido más famoso de toda España, si entre los dos nos contaran chistes); y cierto destacado pequeño gran vicepresidente llamado Bonaventura (eso lo digo porque él, a pesar de sus rarezas, es un gran hombre –aparte de que siempre intenta ser un buen hombre-, siempre comprometido con la causa de los minusválidos –sólo que algo más bajito de lo que fue Napoleón Bonaparte). El histórico de MIFAS, mi buen amigo Antonio Hinojosa, tampoco faltó. También estaba el delegado de la comarca del Pla de l’Estany Benet Vinyals (de donde procede el autor de ese blog, teniendo Gerona 7 comarcas), a ver si podía abordar con el vicepresidente el tema de las barreras arquitectónicas en la capital de su comarca, que por todas las calles son una verdadera barrera arquitectónica. Así que en resumen hubo mucha alegría y mucha relación con los encuentros de todos los diversos compromisarios de MIFAS del resto de las comarcas, tales como el delegado de La Selva Tarradas, o el delegado del Ripollés Sr. Morales Martínez a quien se le deben la eliminación de muchísimas barreras arquitectónicas en su comarca; o las dos hermanas que venían de lejos desde la comarca de La Cerdanya. Asimismo algunos usuarios de la residencia MIFAS de Girona vinieron como invitados, y lo mismo que las jóvenes, destacadas y guapísimas voluntarias de MIFAS, todas ellas internacionales, pues había una de Suecia, otra de Hungría, una de Portugal, y finalmente una de Francia. Lo que no he visto es ese “socio de honor” que señalan los estatutos de MIFAS; ¿quién será ese socio de honor?, ¿ o acaso sea que todavía no exista tal socio de honor?. En el país de las envidias eso del “personaje de honor”, o de alguno que se de por homenajado,...podría convertirse en un problema serio. Y no menciono más, porque el resto me son desconocidos. Y eso sí: mucha alegría y diversión hubo en ese gran evento de los minusválidos gerundenses. Vamos, que toda una juerga. 
Ya que de minusválidos va el escrito de mi publicación de hoy, voy a abordar un poco el tema. Recuerdo que una vez leí que en España habían tres millones y medio de minusválidos (8,75% de la población española), pero en lo que no me fije era si se refería en que tienen un certificado oficial de minusvalía. Ese certificado si supera el 33% de minusvalía da ciertos derechos, sobretodo en cuanto se refiere a descuentos fiscales tanto en el pago de impuestos como en bonificaciones para las empresas que contraten a personas con minusvalías. En la entidad gerundense MIFAS, hay unos 3000 socios, cuyo único requisito para ser socio es tener un certificado oficial de minusvalía. Eso significa que en MIFAS están asociados el 0,085 % de los minusválidos españoles, aunque es quizás una de las mejores entidades de minusválidos que existen en toda España; sólo que su ámbito de acción y actuación se limita en zona de la provincia de Gerona, siendo una entidad importante que es todo un referente, y que ofrece ciertos servicios en favor del colectivo minusválido, y que tiene su propia página web en internet, situada en la dirección www.mifas.cat . En el mundo del minusválido, no todo son simplemente muletas y sillas de ruedas, sino que está compuesto de personajes de todas clases, positivos y negativos (para mí la gran mayoría positivos, quizás sea porque la muleta o la silla de ruedas hace de uno alguien mucho más humilde y abierto, unas personas más cercanas, sin apenas dobleces, naturales y sencillas, conocedoras de sus propias limitaciones, que miran de cara a la vida y se quedan con las cosas buenas que se le presentan, que son muchas. Así son los usuarios que he ido conociendo de la residencia MIFAS de Girona, de los que siempre me muestran gran aprecio y cariño; aunque para que no nos engañemos, fuera de esto, tampoco negaré que en ese entorno de vez en cuando también te topas con algunas ovejas negras, y esas personas no van precisamente en muletas o sillas de ruedas. Si fueran un espejo, se reflejarían la caricatura de ellas mismas. No todo son flores y violas; eso no es el paraíso, y nadie puede prometer nunca un jardín de rosas. Supongo que cada cual debe de luchar por superar las barreras que conlleva toda minusvalía. Esas barreras, creo que sólo pueden ser superadas si lucha por ello el propio minusválido, si da a conocer a la sociedad o comunidad que le rodea lo que vale, en lo qué puede ser útil, en dar probado ejemplo,....para que se superen esos prejuicios que de alguna manera todavía siguen imperantes, que discriminan socialmente al minusválido, y esa idea (para mi totalmente equivocada y errónea) de que es una persona averiada, poco provechosa y de poca utilidad. Pero al mismo tiempo también pienso que aquellos que piensan que por ser minusvalido, la sociedad les debe limosnas o ayudas sin él hacer nada, están condenados al fracaso : la inutilidad no se acepta en ninguna parte, ni entre los propios minusválidos, y en eso subrayo y quiero hacer hincapié en un defecto llamado gandulería, o pereza, si queréis,....un defecto muy feo que conlleva al fracaso a quien lo posee y fuente de problemas para todos los demás que rodean al personaje. Voy a decirlo claramente: la peor minusvalía es la pereza, y además fuente de toda clase de problemas: yo mismo me aparto de esta clase de personas que conllevan ese defecto. No quiero entrar en filosofías en mi tema de hoy, pero quiero aportar mi reflexión de que la pereza y la envidia son los peores defectos del ser humano, y la combinación de ambos los convierte en los más repulsivos que pueda tener una persona, tengan lo que socialmente se entiende por minusvalía o no. De esa combinación de envidia y pereza es de donde surgen todos los males humanos, y uno hace bien en apartarse de esta clase de personas si quiere evitar meterse en problemas. Quizás el Creador quiso que las personas fueran un espejo en donde se reflejaran los demás, para buscar un afán de perfección con los que aprender y superar los defectos propios. Pero como ya he dicho, no quiero entrar en filosofías en mi tema de hoy, porque al final lo que he aprendido es que da igual como sea la gente, y que tiene que ser necesariamente así para poder valorar y agradecer cuando se descubre la existencia de personas de gran calidad humana (que por cierto es muy escasa, y quizás por eso mismo se aprecia y valora más). Lo cierto es que con minusvalía o no, todos estamos tarados o averiados físicamente de alguna cosa, y al mismo tiempo todos valemos para algo, y debemos de demostrar que somos o que podemos hacerlo como el mejor en ese algo para lo que servimos. Muchas veces refugiarse en un colectivo de minusválidos para mejorar, pensando que alguien hará algo, no es precisamente la mejor forma de ayudarse. Pienso que cada uno debe luchar contra sus propios problemas y superarlos, porque creo que es posible y real, y una vez hecho esto, si uno lo desea, es libre de compartir esas experiencias con el colectivo para aportar lo conseguido particularmente. Cada persona es un mundo propio, y tiene sus propios problemas en particular, y por otra parte, como es natural, la investigación ha facilitado la calidad de vida del minusválido: se han inventado mejores sillas de ruedas, prótesis, etc...; se preparan profesionalmente personas que desean prestar sus servicios como empleados en el mundo de la dependencia, etc...; poco a poco las aceras de las calles se están acondicionando...; ya es posible poder poseer un coche adaptado y conducido por el propio minusválido; se están investigando con células madre o los códigos genéticos para ver si se pueden curar determinadas enfermedades causantes de minusvalías; los que de verdad no pueden valerse por sí mismos, tienen una pensión del Estado, ...enfín, que poco a poco vamos avanzando, y con ello quiero transmitir un mensaje de esperanza, de ánimos y de optimismo para todos los minusválidos,....y que no nos durmamos en los propios laureles, y que no olvidemos nunca que para avanzar, debemos de trabajar duramente para que ello sea posible. En el mundo hay muchas injusticias y muchas discriminaciones, pero a aquellos que podemos, seamos minusválidos o no, os quiero animar a que luchéis y trabajéis para que esas injusticias sean cada día menos, y que las discriminaciones puedan irse superando cada vez más,....y que sobretodo luchéis y trabajéis, también, para ser felices y hacer felices también a vuestras familias y personas que más queréis,...y que las minusvalías no tengan porque ser un impedimento para cumplir con vuestros deseos y aspiraciones. Os pondré como ejemplo que Roosevelt fue un presidente de Estados Unidos 4 veces elegido, vencedor de la Segunda Guerra Mundial, y además minusválido con silla de ruedas. Si él llegó a la más alta magistratura de la nación más poderosa del mundo, y venció en la peor de las guerras que recuerda la humanidad....¿qué otro minusválido no puede llegar alto en cualquier otra faceta de su vida en la que se halle inmerso?. 
Bueno compañeros de MIFAS, añadir, además, que gracias a vosotros se pudo inventar la silla de ruedas. Igual que el coche me permite ganar tiempo y superar distancias, espero que algún día cuando ya esté cansado de andar, poder pasearme sentado en una de vuestras envidiadas sillas motorizadas, y poder disfrutar de lo mucho que queda por ver en ese mundo idealizado donde apenas no existan barreras para moverse por todos lados. ¡Ah!, Señor vicepresidente de MIFAS y creador de la minusfera, me debéis un café, sobretodo para cuando ambos seamos viejos y nos venga bien la silla de ruedas. ¿Me va a querer invitar a un café de la modalidad capuchino, el señor vicepresidente de MIFAS?. Antes de morirme, quiero ver lo que se me ha escapado de poder ver de ese mundo, y creo que para entonces una buena silla de ruedas me vendrá muy bien. 
Recordando la feliz fiesta, la mucha alegría compartida en el encuentro de Blanes, os doy un saludo muy efusivo y particular a todos aquellos de MIFAS que me conocéis personalmente, y a los que os dedico mi publicación de hoy en mi blog, así como las fotos y videos sobre el evento que os adjunto. Sé que el tema minusválido sigue teniendo mucho rollo, pero por ahora lo dejaré para otro día, terminando mi blog de hoy, y descansando un poquito de tanta fiesta de minusválido de MIFAS.
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